“要解除药物不良反应这一尴尬，显然不能靠取消药物来解决，而应当是针对每个人不同的身体条件安全科学地用药，得问问你的遗传基因。”28日上午，湖南普瑞温泉酒店，国际遗传药理学大会上，当代表中国的中南大学湘雅医学院临床药理研究所所长、中国工程院院士周宏灏用流利的英语结束35分钟的演讲时，会场响起雷鸣般的掌声。

　　28日上午，国际遗传药理学大会——第15届世界药理大会长沙卫星会议暨泛太平洋国家临床遗传药理学会年会在长沙召开，来自27个国家和地区的超过400名药理学专家云集于此，一同交流如何解决因药物不良反应产生的疾病和死亡，并探讨各国在遗传药理学与个性化治疗的最新成果。

　　中国研究站在世界前列

　　8时40分，各国专家先后以遗传药理学为主题发言。11时许，作为唯一的中国代表，周宏灏院士平静地走上演讲台，他的论题是“药物处置及效应种族差异的遗传机制”。

　　人类为战胜疾病发明了各种药物，但世界卫生组织的统计却表明，全世界每年死亡的患者中，有1／3的人不是因为疾病，而是因为药物的不良反应所致。

　　“要解除药物不良反应这一尴尬，显然不能靠取消药物来解决，而应当是针对每个人不同的身体条件安全科学地用药。”当周宏灏用流利的英语结束35分钟的演讲时，会场响起雷鸣般的掌声。

　　“中国的遗传药理学研究从理论上，特别是在临床上，都站在了的世界的前列。”来自澳大利亚的ＩＵＰＨＡＲ药物代谢分会主席ＪｏｈｎＭｉｎｅｒｓ教授在自己的演讲中首先对此表示了肯定，而各国专家也都纷纷竖起了大拇指。

　　个体化用药已推至临床

　　药物反应个体差异的提出和证实为改变药物治疗模式提供了重要的理论依据，使传统的“千人一药、千人一量”的用药模式向“因人用药，量体裁衣”的新模式转化成为可能。

　　个体化用药，周宏灏院士20多年来一直潜心的研究，去年，他已将高血压病个性化用药推广至临床，而这一推广用事实证明，我国在遗传药理学个体化用药方面的研究已居于世界前列。

　　据最新统计，我国高血压患者超过1．4亿人，我省高血压患者为978．76万，而长沙市也有患者103．5万。“我相信这一项技术的推广，能为广大患者送去福音。”在28日的国际遗传药理学大会上，周宏灏笃定地说。

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　　基因检测可缩短治疗时间

　　红网6月29日讯（潇湘晨报记者岳瑾实习生周敏）进行基因检测到底需要多少钱？做一次检测是否只能是对一种药物用量的测定？带着读者最关心的问题，记者在周宏灏院士那里找到了答案。

　　“不仅不会增加病人的负担，而且还将缩短治疗时间，并在保障安全用药的基础上为病人省钱。”据周院士介绍，基因检测大约需要300至600元／人不等，这必须根据个人的情况而定。一个检测下来，并不只针对一种药物用量的检测，而根据研究的不断深入，将形成“一对多”的模式。个体化用药强调的是个体，根据个体来调整药物用量，使药物在人体发挥最佳的作用。

　　“我们是对药物进行用量检测，并不是针对特定的某一种疾病。”周院士进一步解释说，很多人认为所有的药都需要“量体裁衣”，实际上这样的观点不正确。因为我们强调基因是否变异，因而只有与基因有肯定关系的药物才具有了测定的基础。例如糖尿病、肿瘤病、精神病等的相关药物与人体基因存在肯定关系，因而这类药物的个体化用量，在完成高血压病药物的个体化用量后将是今后研究的重点。

来源：红网