密歇根州 Allegan， 12月10日 /美通社-PR Newswire/ -- The Perrigo Company (Nasdaq: PRGO; TASE) 今天宣布，美国食品及药物管理局（简称“FDA”）已最终正式批准了 Dexcel Pharma Technologies， Ltd. 的20毫克剂量奥美拉唑 (Omeprazole) 缓释片。作为该产品在美国商店品牌非处方药品市场的唯一营销商和分销商，Perrigo 预计在2008日历年第一季度开始输送其产品，并且预计全年年度销售额将介于1.50亿美元万至2.00亿美元之间。 密歇根州 Allegan， 12月10日 /美通社-PR Newswire/ -- The Perrigo Company (Nasdaq: PRGO; TASE) 今天宣布，美国食品及药物管理局（简称“FDA”）已最终正式批准了 Dexcel Pharma Technologies， Ltd. 的20毫克剂量奥美拉唑 (Omeprazole) 缓释片。作为该产品在美国商店品牌非处方药品市场的唯一营销商和分销商，Perrigo 预计在2008日历年第一季度开始输送其产品，并且预计全年年度销售额将介于1.50亿美元万至2.00亿美元之间。 Perrigo 董事长兼首席执行官 Joseph C. Papa 表示：“FDA 的正式批准是该独家产品推出过程中的最终监管步骤，我们预计该产品将成为 Perrigo 自120年历史中规模最大产品。我们对这一机遇感到非常振奋，我们还将明显继续对研发进行投资向我们的产品中增加更多新产品。奥美拉唑的推出是 Perrigo 致力于创造更支付得起的优质医疗保健的另一证明。” 基于推出前预测，Perrigo 的奥美拉唑产品预计在2008会计年度将贡献0.20美元至0.25美元之间的每股盈余。得益于奥美拉唑的推出，2008会计年全年每股盈余将介于1.32美元至1.47美元之间。
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