华兰生物在涪陵投资兴建的亚洲最大、世界第三大的血液制品生产基地建成，但能否如期在明年正式投产尚存不确定因素。

    花巨资竞购重庆益拓，定向增发800万股，华兰生物上述一系列旨在西部圈地的前期工作，日前终获阶段性成果。来自重庆市食品药品监督管理局日前发布的消息，华兰生物在涪陵投资兴建的亚洲最大、世界第三大的血液制品生产基地建成，预计明年可正式投产。

    消息显示，华兰生物在重庆的血液生产基地总投资2.8亿元，投产后，每年可处理血浆1000吨，年产值将达4.8亿元。

    中原证券分析师焦浩漭早先指出，通过在重庆等地新建收购浆站，华兰生物将可逐步缓解浆源紧张问题，完成其发展战略布局。而在重庆新建的千吨血浆项目，将促使公司抓住行业机遇，实现规模扩张，进一步巩固其行业龙头地位。

    不过，亦有分析人士向记者称，目前国内血液制品生产企业设计的年处理能力达到1000吨的并不稀奇。在目前原料血浆紧缺的情况下，是否能够保证匹配的原料供应，将是华兰能否实现量产的前提。此外，由于还有大量的前期工作要做，华兰生物是否能在明年正式投产尚存不确定因素。

    心向西部

    去年4月，竞拍底价仅为2300万元的重庆益拓生物制品有限公司，由于是重庆市惟一的血液制品生产企业，被多个企业竞购。华兰生物最终以高出底价近一倍的价格拍到重庆益拓的全部资产。紧接着，华兰生物为筹建西部生产基地和单采血浆站的定向增发计划浮出水面。

    华兰生物公告显示，增发募集的资金除了建1000吨健康人血浆项目外，很重要的一项便是单采血浆站的改扩建项目，其中广西、贵州、重庆每地两个。

    记者注意到，作为国内血液制品的领先企业，华兰生物可生产9个品种30多个规格的血液制品，但原料血浆供应短缺导致开工不足同样困扰着华兰生物。其去年年报显示，华兰生物主打产品人血白蛋白由于原料血浆紧张，导致产量和销量下降，该产品主营业务收入同比下降20％多。目前中国生物技术集团旗下的成都蓉生药业有限责任公司和中国远大集团的四川远大蜀阳药业有限公司已经在成渝地区这一国内的传统采浆区深耕多年。在血浆资源紧缺的情况下，华兰生物亦试图在此地寻求突破。

    8月21日，华兰生物董事会办公室工作人员向《医药经济报》记者表示，在目前血浆紧缺的情况下，公司正在积极跟进配套血浆站的改建、扩建工作，另外，目前公司是国内乃至亚洲血浆综合利用率领先的企业，公司将进一步加大技术攻关，争取尽最大可能利用每一份原料血浆。

    “在重庆建设生产基地，除了看重当地潜在的血浆资源和国家对西部地区企业的扶持政策，华兰生物作为国内领先的血液制品企业进驻重庆，当地政府也肯定会给予一定的优惠。”上述华兰人士同时指出。

    战略大挪移

    实际上，华兰生物除了在新乡总部生产外，2004年还收购了江苏华辰生物工程有限公司（现已变更名称为华兰生物工程（苏州）有限公司），加上收购重庆益拓后新筹建的生产基地，其布局全国的战略似乎初步完成。

    “重庆的新基地，目前只是完成了厂房的建设，相关设备和人员还没有到位，具体投产的时间还未定。新基地将主要生产白蛋白、静丙、八因子等华兰的常规产品。公司在新乡总部的生产基地不会有变化，将继续生产。”华兰生物方面向记者表示。

    国内一家血液制品企业专业人士向《医药经济报》记者透露：“华兰早先收购江苏华辰建设的基地由于江苏周边原料血浆短缺，运行一直不佳。华兰是在有计划地将重心挪至西部传统采浆区。”

    据SFDA网站的资料，重庆益拓已于2008年2月16日被重庆市食品药品监督管理局依法缴销《药品生产许可证》，以及所有的药品批准文号。

    透过上述资料记者发现，原重庆益拓当时拥有“人乙型肝炎免疫球蛋白”、“人血白蛋白”、“人免疫球蛋白”、“静脉注射用人免疫球蛋白（pH4）”等13个品规产的药品批准文号。

    上述专业人士指出，依照上述情况以及国家对血液制品注册的要求，华兰在重庆涪陵基地的所有产品都将重新申请批准文号，由于其目前设备还未到位，专业人员培训还未启动，加上GMP认证和试生产等工作，明年正式投产还具有一定的难度。

作者：马建忠