美国食品药品管理局（FDA）13日宣布，在一个科学顾问团的建议下，他们计划在11种抗抑郁药的包装上增加新的警告标签。因为这些抗抑郁药被发现会增加儿童和18岁至24岁年轻人的自杀风险。

　　11种抗抑郁药有风险

　　美国食品药品管理局最近完成了对372项研究的复审，这些研究涉及10万名患者和11种抗抑郁药，其中包括依地普仑（Lexapro）、佐洛夫（Zoloft）、氟苯氧苯胺（Prozac）、帕罗西汀（Paxil）等。FDA公布的报告说，当研究人员按年龄组对数据进行分析时发现，用抗抑郁药进行治疗的人中，自杀念头和行为与年龄有关。例如，抗抑郁药能防止30岁或30岁以上的人产生自杀想法和行为；对于65岁以上的人，效果尤其好；但对儿童和18岁至24岁的年轻人来说，自杀念头和行为则有所增加。研究显示，在每1000名服药儿童中，有自杀想法和行为的儿童增加了14例；对18岁至24岁的年轻人来说，每1000人增加了4例。

　　利大于弊还是弊大于利

　　对于美国食品药品管理局的新建议，各方反应相当不一。那些因服用抗抑郁药物而自杀者的家属则都同意美国食药局的新建议。一些精神健康专家也认为，在抗抑郁药的药瓶上增加警示语能帮助那些寻求治疗的病人明确意识到，服用这些抗抑郁药将是他们面临的危险。哈佛大学医学院精神病专家约瑟夫·格兰穆兰表示，增加警示语并不会吓跑病人，而是让他们有一个知情的选择。但另一些精神病专家则担心，增加警告标签可能会限制这些药品的使用，但最终弊大于利。哥伦比亚大学精神病学家约翰·曼恩建议让医生更密切地监控病人，以取代在药品包装上增加警示语。“为抑郁儿童和年轻人提供更多的治疗手段，这将对他们更有益。”曼恩说。专家们指出，2004年曾在适用于18岁以下未成年人的抗抑郁药上增加警示语，结果医生减少了开此类药物，并引起该年龄段人群自杀率增加。

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抗抑郁药促自杀 FDA要贴“黑标签”  
 
　　本报洛杉矶12月13日电(驻美记者　沈月明)美国食品和药品管理局(FDA)13日表示，将给抗抑郁药贴上新的警示标志，因为研究表明抗抑郁药会增加24岁以下成年人的自杀念头和自杀行为。

　　2004年FDA就给抗抑郁药贴上了“黑盒子”标签——一种最高等级的安全警示。该警示指出抗抑郁药会增加儿童的自杀危险。自此，大量未成年抑郁病人不再服用抗抑郁药。此次FDA拟扩大警示范围源于一项研究，该研究表明，24岁以下的成年人服用抗抑郁药后自杀念头和行为是常人的两倍。研究没有发现抗抑郁药会增加25－64岁的病人的自杀倾向，对65岁以上病人倒有减低自杀倾向的作用。

　　FDA的计划遭到专家的反对。美国精神病学会主席罗宾诺维茨说，因不治疗而导致的自杀率远远高于服用抗抑药之后的自杀率。如果FDA扩大抗抑郁药的警示范围，势必导致抑郁症病人甚至医生产生恐惧心理，不利于病人得到正确的治疗。  
 
来源：《新民晚报》