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胰岛素周制剂可 提升依从性, 减轻治疗负担

发表时间:2024-01-16 14:50来源:华创证券研报

胰岛素周制剂的出现可有效解决基础胰岛素当前临床困境。基础胰岛素从日制剂跨越到周制剂意味着可将每年给药频率从 365 次注射降低到 52 次,注射次数的明显减少可提升患者依从性,有望克服胰岛素起始治疗延迟,减轻治疗负担。


减少注射频率可大幅提高治疗依从性,这一点在 GLP-1 也可得到充分证明。根据 STAY研究分析1,通过对比 GLP-1 周制剂与日制剂的治疗依从性和持久性,在治疗持续 6 个月和 12 个月后,GLP-1 周制剂的治疗依从性分别较日制剂提高 23%和 35%,周制剂可显著提高治疗依从性和持久性。借助依从性优势,GLP-1 周制剂的放量速度和销售水平也明显高于日制剂,例如诺和诺德的利拉鲁肽注射液糖尿病适应症销售峰值约 34 亿美元,而司美格鲁肽注射液糖尿病适应症在 2017 年 12 月获得 FDA 批准,仅用五年时间便做到 90 亿美元的销售规模。



全球基础胰岛素周制剂研发格局较为明朗,目前全球仅有三款基础胰岛素周制剂正在推进临床试验(Hanmi 两款产品 I 期临床无进展),分别为诺和诺德的 Icodec 胰岛素(全球最高研发进度为 NDA)、礼来的 Efsitora alfa 胰岛素(LY-3209590)(全球最高研发进度为 III 期临床)、甘李药业的 GZR4(全球最高研发进度为 II 期临床)。


图表3 全球基础胰岛素周制剂研发格局