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四川梓橦宫药业投资者交流会议纪要(2024年4月)

发表时间:2024-05-03 17:52来源:梓橦宫药业

  问题 1:请问年初取得生产许可的仿制新药奥司他韦现在是否批量生产?云南子公司今年情况如何?新梅奥心理医院是否已经开始营业?

  回答:公司新品磷酸奥司他韦胶囊已在今年 4 月正式上市销售,公司将进一步加强对子公司的管理,具体经营情况您可以关注 4月 26 日披露的一季度报告。梓橦宫参股公司新梅奥公司下属的心理专科医院项目目前正在进行内部装修,尚未正式营业。感谢您的关注!


  问题 2:请问公司 2023 年业绩是否达到《2023 年股权激励计划(草案)》的解除限制性股票考核要求?

  回答:根据《公司 2023 年股权激励计划实施考核管理办法》规定:公司 2023 年度业绩考核目标需要满足下列两个条件之一:(1)以 2022 年营业收入为基数,2023 年营业收入增长率不低于 10%;(2)以 2022 年归属于上市公司股东扣除非经常性损益的净利润为基数,2023 年扣非净利润(且剔除公司及子公司全部在有效期内的股权激励计划实施所产生的股份支付费用作为计算依据)增长率不低于 10%。公司 2023 年度实现扣非净利润 8,827.96 万元,较 2022 年度增长 12.09%;剔除公司及子公司全部在有效期内的股权激励计划实施所产生的股份支付费用 65.27 万元,2023 年度扣非后净利润较 2022 年度增长 12.92%,已达到业绩考核目标之一。感谢您的关注!


  问题 3:请问贵公司在市值管理和转板上有什么计划或措施?

  回答:企业的市值是由市场决定的,股价波动受流动性、市场情绪、内外部环境等多因素影响。公司关注市值管理,近来年公司通过现场调研、业绩说明会、电话、邮件等多种渠道,与投资者保持了良好沟通。未来,公司将继续努力经营,夯实自身核心竞争力,争取以良好的业绩回报投资者。公司将密切关注转板相关细则,结合企业发展情况、资本市场环境等多方面因素审慎决策。如有相关计划或安排,公司将严格按照法律法规的相关规定进行信息披露。


  问题 4:公司用于购买理财的资金是否有回购公司股票的计划?股利支付率达到 50%,未来的重大资本支出和现有大项目保障的规划是怎样的?

  回答:公司使用闲置自有资金购买短期理财产品,既满足公司主营业务正常开展,也能提高公司闲置自有资金的使用效率,增加投资收益。公司也将持续关注资本市场走势,未来如有股票回购计划,将会严格按照监管规定及时履行信息披露义务。公司 2023 年度分红预案拟向全体股东每 10股派发现金红利 3.5 元(含税),较 2022 年增长 16.67%。根据国家相关规定,公司持有的本公司股份不得参与利润分配。公司将不断提升公司质量和投资价值,多措并举回馈投资者。公司目前现金流充足,且尚未使用间接融资手段,完全能够支持该分红方案且对公司后期重大项目的开展没有影响。


  问题 5:请问公司的主要产品胞膦胆碱纳片一致性评价的进展情况?

  回答:根据国家药品监督管理局发布的《关于仿制药质量和疗效一致性评价有关事项的公告》:化学药品新注册分类实施前批准上市的含基本药物品种在内的仿制药,自首家品种通过一致性评价后,其他药品生产企业的相同品种原则上应在 3 年内完成一致性评价。公司已投入大量资源进行研究,离最终完成尚需时日。胞磷胆碱钠口服剂型全国有四家生产企业,经在国家药监局药品审评中心的官网上查询,目前未查询到国内其他三家企业有胞磷胆碱钠口服剂一致性评价的相关申请进度。


  问题 6:新药苯甲酸利扎曲普坦胶囊、普瑞巴林口服溶液数据走高,请问未来市场定位以及市场拓展前景是怎样的?公司在镇痛和麻醉药板块的业务优势是怎样的?OTC 药品的规划和进展是怎样的?结构变化带动毛利率持续回升,未来结构预期是怎样的,高毛利率是否有持续性?

  回答:疼痛市场的潜力巨大,我们将会以学术引领为先导,在疼痛中心门诊建设基础上,开拓更多的医疗机构,更多的患者认知并认同,更好地服务好患者。公司目前没有麻醉类产品;公司现有 10 多个镇痛类产品,未来公司将聚焦优势资源,打造核心品种集群,布局镇痛类产品管线,培育新业绩增长点。公司于 2023 年加强 OTC 部和线上营销部的体系建设,招募了一批业内专业专职人员,大力拓展 OTC 市场;2023 年 OTC 销售同步增长,未来有望成为公司营销体系的主力军之一。随着公司新品的上市及普药的加大推广,公司原一品独大的状况将会得到改善;公司将通过规模化生产销售及加强内部管理,不断提质增效。


  问题 7:请问公司的开心散等中药研发是否需要经历三期临床试验?马甲子胶囊研发进度如何?目前在手储备项目如何?

  回答:根据国家相关规定,中药一类新药需要进行 I 期、II 期、III 期临床试验;中药经典名方,例如开心散项目,无需进行临床试验。目前马甲子胶囊项目已经获得开展 Ia 期临床试验伦理许可,即将开展Ia 期临床试验。2023 年末,公司新立项三个研发项目。


  问题 8:请问公司目前纳入集采药品的销售情况、以及在医保目录品种是怎样的?希望公司尽快改变一品独大的局面。

  回答:公司现拥有 26 项发明专利,99 个药品生产批准文号,片剂、硬胶囊剂、散剂、搽剂、软膏剂等多种剂型。公司已经形成以神经系统类、消化系统类药品为主导领域,以神经系统类、消化系统类、内分泌系统类、镇痛类药品为未来发展重点的开发格局。梓橦宫药业已上市的新药品种主要有:胞磷胆碱钠片、苯甲酸利扎曲普坦胶囊、普瑞巴林口服溶液、东方胃药胶囊、塞来昔布胶囊、维格列汀片等。截止 2023 年 12 月 31 日,公司暂未有纳入国家集采的品种。胞磷胆碱钠片、苯甲酸利扎曲普坦胶囊、普瑞巴林口服溶液等主要品种已纳入国家医保目录。公司积极调整营销策略和产品结构。一方面结合市场需求持续挖掘潜力品种,苯甲酸利扎曲普坦胶囊、阿咖酚散等品种实现突破式增长,普瑞巴林口服溶液等新品种陆续上市销售;未来公司将聚焦优势资源,打造核心品种集群,布局镇痛类产品管线,培育新业绩增长点。


  问题 9:公司是中药老字号品牌,请问中药这一块是如何考虑的?

  回答:公司是中华老字号制药企业,中药是公司未来重点发展战略之一。目前已经布局了中药产业链,包括中药一类新药马甲子胶囊,经典名方开心散等的研发,中药材种植,中药饮片、中成药东方胃药胶囊、清肠通便胶囊等的生产、销售。


  问题 10:公司 2023 年第四季度是否有新开发的产品投入生产?2024 年的业绩增涨目标是多少?公司的优势和一些困难都有那些?

  回答:2023 年 12 月公司新品塞来昔布胶囊正常生产并投入市场。公司 2024 年是根据已披露的《2023 年的股权激励计划实施考核管理办法》制定的增长目标;公司目前在产品、研发、市场、品牌、管理等方面积累了大量优势;公司目前面临行业政策风险、新产品研发风险、推广投入风险等风险,具体内容详见已披露的定期报告。